De l’hépatite B à l’hépatocarcinome : apport de la génétique
L’analyse génétique de prélèvements hépatiques réalisés chez des
enfants atteints d’hépatocarcinome permet de mieux comprendre les
facteurs impliqués dans la carcinogenèse liée à l’infection par le
virus de l’hépatite B. La région du domaine pré-S a été
particulièrement étudiée. Une mutation a été identifiée dans 90 %
des cas ; l’anomalie la plus fréquente étant une délétion de 54
nucléotides dans la section pré-S2 (nt 4-57).
La présence de la mutation pourrait donc être prédictive du
développement d’un hépatocarcinome chez les enfants porteurs d’une
hépatite chronique avec anticorps anti-HBe positifs.
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