L’hémosidérose hépatique (HH) sévère est fréquente chez les patients atteints de β-thalassémie majeure. C’est ce que confirme une étude réalisée sur 100 patients polytransfusés depuis l’âge de 10 ans. Dans cette cohorte, 25 des 100 patients inclus présentaient une HH sévère, mesurée à l’IRM T2*. L’HH sévère reflète étroitement l’atteinte des glandes endocrines et est significativement associée à des troubles des hydrates de carbone, à un retard pubertaire et à l’ostéoporose. Les auteurs préconisent la surveillance étroite de ces patients par IRM T2* pour un dépistage précoce et une intensification de la chélation, afin de prévenir les endocrinopathies.
Dr Roseline Péluchon
