La biologie moléculaire est au cœur des thérapies ciblée et Le NGS
(Next-Generation Sequencing) permet l’identification de variants
génétiques.
Cette technique récente permet en un run la détection de nombreux
marqueurs mutationnels. Certains gènes (ex KRAS, NRAS, KIT, BRAF,
PDGFRA…) sont amplifiés et comparés à des bases de données pour
permettre l’identification de variants. Des logiciels
d’interprétation permettent d’identifier les mutations pour
lesquelles un traitement existe, d’informer les essais
thérapeutiques en cours.
Désormais les firmes proposent de plus en plus ces tests de
médecine personnalisée afin d’adapter au mieux le
traitement.
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