
Cette technique récente permet en un run la détection de nombreux marqueurs mutationnels. Certains gènes (ex KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA…) sont amplifiés et comparés à des bases de données pour permettre l’identification de variants. Des logiciels d’interprétation permettent d’identifier les mutations pour lesquelles un traitement existe, d’informer les essais thérapeutiques en cours.
Désormais les firmes proposent de plus en plus ces tests de médecine personnalisée afin d’adapter au mieux le traitement.
Dr Sylvie Coito