La réponse clinique à l'infliximab biosimilaire a été comparée à celle documentée chez 647 patients traités préalablement par Remicade® pour PR (n = 300), rhumatisme psoriasique (n = 96), spondyloarthrite (n = 219) ou autre type de rhumatisme inflammatoire (n = 32).
La comparaison des paramètres d’activité de la maladie 3 mois avant, pendant et 3 mois après le changement vers l'infliximab biosimilaire indiquent majoritairement une stabilité d’activité de la maladie pendant et 3 mois après le passage à l'infliximab biosimilaire et les variations observées sont similaires sur les périodes couvrant les 3 mois avant et après le changement.
Au total, dans le cadre d'un suivi médian de 139 jours (98–160), 45 patients (7 %) ont arrêté l'infliximab biosimilaire dont 20 pour perte d'efficacité, 16 pour effets secondaires et 3 pour rémission.
Dr Jean-Claude Lemaire
