L’arthrose est la maladie articulaire qui entraîne le plus fréquemment une comorbidité et un handicap, ainsi que des coûts de santé considérables.
L’arthrose primaire a une composante héréditaire certaine et il était important de l’identifier. L’équipe multinationale de H.J. Kerkhof a identifié de nouveauxgènes impliqués dans l’arthrose en effectuant un screening du génome (Genome Wide Association,GWA) pour la maladie arthrosique.
Un total de 500 510 polymorphismes nucléotidiques (SNP) ont été testés pour l’association avec l’arthrose chez 1 341 patients arthrosiques et 3 496 sujets contrôles caucasiens. Ces polymorphismes étaient généralement associés à au moins deux phénotypes d’arthrose et ont été analysés dans 11 études répliquées. La méta-analyse a permis d’utiliser 14 938 cas d’arthrose et 39 000 contrôles.
L’allèle C du chromosome 7q22 est associé à un risque d’arthrose augmenté de 1,14 fois pour le genou et la main, et de 18 % pour la progression.
Ainsi, le gène impliqué dans le risque ou la progression de l’arthrose semble être situé sur le chromosome 7q.
Dr O.Gabay
