L’équipe de N.E. Lane a évalué la tolérance à long terme et la sécurité d’emploi du tanézumab, un anticorps monoclonal humanisé spécifique des facteurs de croissance des nerfs chez des patients ayant des douleurs du genou modérées ou sévères liées à l’arthrose. Des patients hommes et femmes âgés de 40 à 78 ans ont été inclus dans un essai de phase II contrôlé contre placebo qui s’est poursuivi 16 semaines, avec un suivi de 8 semaines après la dernière perfusion. Ces patients étaient alors enrôlés dans cette nouvelle extension de l’essai au long cours. Ils recevaient du tanézumab (50 μg/kg) au jour 1 et 56, puis toutes les 8 semaines environ. Le dernier examen a été effectué 12 semaines après la dernière perfusion. Au total, 281 patients ont participé à cette étude, parmi lesquels 61 % de femmes d’une moyenne d’âge de 59 ans. Les différents bras de l’étude ont comparé l’effet du placebo avec celui du tanézumab à 10, 25, 50, 100 ou 200 μg/kg. Les résultats ont montré une amélioration significative de la douleur obtenue dans la première partie de l’étude, l’effet bénéfique sur la douleur à la marche étant maintenue durant toute la durée de l’étude de plus d’un an. Les doses de 50 μg/kg ont été bien tolérées à long terme. Le tanézumab semble donc permettre une analgésie durable et efficace.
Dr O.Gabay
