Stallergenes S.A. annonce qu'une nouvelle étude effectuée dans une chambre de provocation allergénique (Allergen Challenge Chamber, ACC) a permis d'obtenir des résultats extrêmement positifs. L'étude portant sur Oralair ® Graminées a inclus 86 patients adultes exposés à des pollens de graminées et soumis à des traitements de différentes durées : 1 semaine, 1 mois, 2 mois et 4 mois, sans phase d'adaptation posologique. Aucun médicament de secours n’a été autorisé. Les résultats de cette étude ont été les suivants, conformément aux objectifs : • une action observée dès le septième jour (statistiquement significative à un mois) • un plateau d'efficacité atteint dès le premier mois au cours de la provocation allergénique • un effet statistiquement significatif très marqué d’Oralair ® Graminées par rapport au placebo (p = 0,0003) sur le score moyen des symptômes (RTSS). L'ampleur de l'efficacité (34 %)1 a été similaire aux résultats des précédentes études VO34 (chez l'adulte) et VO52 (chez l'enfant) • un score de Cohen de 0,79 correspondant à une taille de l’effet importante. Les résultats de sécurité d'emploi, se manifestant par des effets indésirables locaux bien établis, et les résultats d'efficacité, ont été conformes à ceux obtenus précédemment avec Oralair® Graminées dans les études de phase III menées chez l'adulte (VO34) et chez l'enfant (VO52).
Oralair Graminées : des résultats intéressants
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