Paris, le jeudi 22 janvier 2015 – L’arrivée sur le marché il y a cinq ans en Europe et deux ans en France de Simponi (golimumab) des laboratoires MSD, indiqué dans le traitement des rhumatismes inflammatoires chroniques a constitué une étape marquante pour les patients atteints de ces pathologies. D’abord, le golimumab offrait une alternative thérapeutique à ceux et celles n’ayant pu pleinement bénéficier de l’amélioration significative qu’a connue ces vingt dernières années la prise en charge de ces maladies. Par ailleurs, Simponi offrait un confort aujourd’hui encore inégalé aux malades puisqu’il était , et demeure le seul, anti-TNFα sous-cutané administré en une injection mensuelle de 50 mg grâce à un stylo ou une seringue prérempli(e).
Une évolution positive à long terme
Ces cinq années sont l’occasion pour MSD de dresser un nouveau bilan de l’efficacité et du profil de tolérance de son produit grâce aux nouveaux résultats des trois études pivots consacrés à ce produit, GO FORWARD qui concerne la polyarthrite rhumatoïde, GO-RAISE dédiée à la spondylarthrite ankylosante et GO-REVEAL centrée sur le rhumatisme psoriasique. Ainsi, concernant la polyarthrite rhumatoïde alors que les premières données avaient mis en évidence en association avec le méthotrexate (MTX) une réduction des signes et des symptômes plus importante qu’avec le MTX seul, ainsi qu’un ralentissement de la vitesse de progression de la destruction articulaire, cinq ans après, l’amélioration des différents scores est confirmée. Soulignons que 313 patients sur 444 initialement inclus continuent à participer à l’étude. Des données similaires sont retrouvées en ce qui concerne la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique. Si de nouveaux résultats sont encore attendus en ce qui concerne le profil de tolérance, les données récentes permettent de confirmer qu’il parait semblable aux autres traitements anti-TNFα. Aucune complication non prévue lors de la mise sur le marché n’a été déplorée.
Léa Crébat
