L’auteur de la présentation d’un cas clinique sur le syndrome de Sweet rappelle que cette affection est une dermatose aiguë fébrile avec hyperleucocytose, marquée par des papules érythémateuses, des nodules et des plaques qui sont douloureux, et caractérisés par une infiltration du derme par des PN. Il note que des manifestations extracutanées sont possibles, et des cas d’insuffisance valvulaire cardiaque ont été décrits, dans ce syndrome, rare, idiopathique ou associé à une néoplasie, ou induit par un traitement médicamenteux, observé plutôt chez l’adulte de 40-50 ans.
Dr Julie Perrot
